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标签:临床试验

艾滋病中国医药治疗可以做

‍ ‍ 国家药品监督管理局日前在研究中尉氏县,河南省声称,中国在中医药艾滋病试点项目区的治疗取得良好效果。但事实上,艾滋病中国医药治疗不仅是一个令人信服的结论还没有得到有效的,但没有严格的临床试验,未知成分的副作用,不道德行为测试和其它问题。有没有治愈艾滋病病毒感染者或艾滋病的方法。艾滋病病毒(HIV)感染可能经过1... ‍ ‍

儿科临床试验的医生单独给予普遍缺乏经验

‍ ‍ “量酌减,请遵医嘱”,“安全性尚未确定”这些模糊的词经常出现在儿童,昨天药品的说明书,国家食品药品监督管理局召开的儿童用药安全座谈会,与会官员和专家比方说,儿童用药缺乏是世界难题,包括原因儿童用药的投入成本较高的大型临床试验的风险,并且普... ‍ ‍

阿尔茨海默难对付?礼来征服道路曲折,但尽管越挫越勇

‍ ‍ 礼来阿尔茨海默氏症在所有领域的努力看,它的单克隆抗体药物Solanezumab目前的大后期临床试验。虽然Solanezuma前两年经历了两次失败,但礼来公司认为Solanezuma可以减缓轻度阿尔茨海默氏病。为此,他们推出了新一轮大规模的后期临床试验--EXPEDITION3。就在大家Sol... ‍ ‍

涉及假药一个错误的哪些方面的临床资料?

‍ ‍ (来源:科技日报)据国家食品药品监督管理局官方网站数据显示,截至2016年1月21日,因临床试验数据不真实,不完整等问题,国家食品药品监督管理局不批准的,制药公司申请药品注册申请撤回了自学考试1184人,占自查总数的73%,需要验证。如果165临床避免扣,这一比例达到81%。食品药品监督部门的工作人员说,在许多药物发现的临床试验数据的验证是不完... ‍ ‍

报告为快速出台标准和程序,药品安全数据的临床试验

‍ ‍ 近日,药品审评中心按照ICH指南本组织制定的技术要求,以促进(以下简称“标准和程序”),“药品安全数据的快速报告的标准和程序的临床试验过程中”颁发的“注册上国际人类使用药物的应用技术协调指导方针将是两个公告的“的实施。“标准和程序”明确,申请人方可进行临床试验后,药物(包括药物,中国传统医药和生物制品)的(包括中国境内外)的所有可疑或肯定与研... ‍ ‍

2018中国驻全球临床试验在悉尼分部启动

‍ ‍ (中国新闻记录新闻社记者在悉尼:天丰)在15:28于2018年4月的下午,礼仪贝尔大学东方学院由非政府组织国际媒体组织(IMO)与联合国经济和社会理事会状态指示接触的,到2018年中国大使在悉尼分部的全球临床试验组委会主办的中国驻世界各地的审判拉开帷幕在澳大利亚悉尼西北山区郑庄园仪式。在演讲的悉尼分部执行主席路天峰2018中国驻全球临床试验:山... ‍ ‍