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强生公司宣布,世界上第一个艾滋病疫苗试验结果:100%产生抗体

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  强生公司7月24日宣布,世界上第一个人类的艾滋病疫苗临床试验结果,这项多中心,随机,安慰剂对照,双盲的1 / 2a期临床试验招募393名健康志愿者,来自美国,卢旺达,乌干达,南非的志愿者和泰国表明,艾滋病疫苗的志愿者的耐受性良好,并且对HIV百分之百产生的抗体。

  单次暴露于HIV感染的风险降低了94%

  强生公司是世界上最大的,多样化的医疗保健产品和消费保健品公司,其财政支持是这种疫苗的一个重要原因,取得了明显成效,具体测试及其附属杨森制药公司承担,但技术从研究机构,如美国哈佛医学院。

  艾滋病毒疫苗镶嵌疫苗,我。?。使用的各种HIV抗原(基因区段)被组合以形成一个强有力的免疫系统刺激作用,并能产生抗体有效的疫苗,该疫苗被称为方法。方法疫苗第一类是,实际上,鼓励。除了对谁产生抗体抵御HIV病毒,也使这一问题的单次暴露于艾滋病病毒(HIV)在减少了94%和66%的人接触到六倍HIV持续感染风险的受试者100%要保护之下,不被感染HIV。

  实验疫苗采用的是“黄金 - 加强免疫”的策略,也就是科目疫苗试验共四次获得,前两剂疫苗都吸,两剂疫苗后加强免疫。在注射后48周,受试者不产生任何副作用,体内血液测试已经发现针对HIV所有产生的抗体。在保护方面的实际评价,94%的减少艾滋病毒感染的风险。

  艾滋病疫苗的拼接效果主要是由于按照HIV疫苗的设计显著的功能,最重要的是使用多种HIV抗原的,我。?。从多个HIV不同亚型的所选菌株的基因,由这些病毒载体产生的HIV抗原,含有多种HIV抗原的疫苗组合物。

  马赛克疫苗在几年前完成了动物实验

  马赛克的艾滋病疫苗已经在几年前开发,并在动物身上进行了测试。在2013年,R&d镶嵌疫苗的研究人员在美国哈佛医学院在杂志“细胞”上报告说,他们使用的三个主要的HIV蛋白疫苗开发的马赛克。

  在镶嵌或疫苗拼接在一起,由几个HIV基因的主要原因,这些抗原可以非常有效地刺激人体的免疫系统和免疫系统产生针对大量这些类型的抗原的抗体,中和(弹性)AIDS病毒,阻止艾滋病病毒的目的攻击人体的免疫T细胞。

  当时,研究人员测试在猴子身上的疫苗,并与嵌合猴免疫缺陷病毒(SHIV,类似于人类免疫缺陷病毒),猕猴感染艾滋病毒的6个模拟自然,以测试疫苗效力的致病大多数人。结果表明,12只恒河猴在六次接种暴露于人嵌合猴免疫缺陷病毒后,从感染的只有三个。然而,随着12未接种疫苗的猕猴与对照组(均为暴露后感染到三个人类嵌合猴免疫缺陷病毒),在恒河猴疫苗的保护效果比较镶嵌高达87-90%。

  根据这项研究,哈佛大学研究人员推测,镶嵌疫苗可能不仅对人类,但也有可能是艾滋病毒感染者约90%,减少的机会。现在,人强生公司的杨森制药公司的做法镶嵌疫苗试验会是谁传染的风险降低了94%,这表明原来一直推测,最初的试验测试。

  马赛克疫苗想怎样?

  马赛克疫苗,也被称为镶嵌疫苗是在RV144的艾滋病疫苗在泰国,2009年后大规模临床试验,成为艾滋病疫苗研究的核心国家留学首选。当时在泰国的大型研究显示,RV144仅降低31%的艾滋病毒感染率的,但必须是最有效的疫苗。

  疫苗可产生保护性显然不够理想的人的31%至少需要制作一个保护令被称为一种有效的疫苗超过60%。后来,经过广泛的研究,研究人员,将有限的保护作用RV144疫苗是有效刺激,因为不足和不充分的代表性抗原的抗原,因此,重心转移到镶嵌疫苗了开发。对于课程的病疫苗设计和开发它是基于由病原体引起,结构,特点,以及病原体攻击目标的蔓延等疾病的特点。。现在,转移到艾滋病病毒的结构特点艾滋病疫苗的设计,因为它的结构是相当复杂的,而且很大差异。

  如果HIV是不是世界上最复杂的病毒之一,也是最复杂的病毒。国际委员会HIV病毒的分类为HIV-1和HIV-2两种类型。世界各地的艾滋病目前主要是由HIV-1。HIV-2主要是由艾滋病西非,HIV-2比HIV-1的毒力越低,传播速度比HIV-1慢。HIV-1和HIV-2的基因序列在它们的包络有很大的不同经常糖蛋白的免疫应答可导致横。所以,现在艾滋病疫苗开发主要针对HIV-1疫苗。

  即使有内HIV-1的多种亚型。HIV是在结构上,更多的亚型,非常复杂的,如果只有两个基因的菜单,并作为抗原他们的一个亚型,以生产疫苗,即使人体的免疫系统产生抗体,它是只为两种抗原的抗体,足以造成致命一击了艾滋病病毒,同样的病毒可以存活并感染人体免疫T细胞。

  因此,不仅在临床治疗中,特别是在疫苗研究,临床医生和研究人员连接到由HIV病毒引起的艾滋病不同基因型特别重要。这也形成了一个艾滋病疫苗的研究和开发的理念的核心,需要最大限度地利用所有HIV抗原成分的。然而,这是一个理想的要求是很难实现的,只能退而求其次,使用多个HIV抗原。而志愿者测试也需要多样性和全球性,全国性的志愿者只有在世界不同地区的测试,以获得该效果,为了证明具有广谱性疫苗(有效性)。这是方法镶嵌疫苗的情况下,。

  马赛克也是疫苗开发,有较强的竞争

  艾滋病疫苗的研究和开发,比如研发等产品,竞争是常态。因此,该疫苗不仅针对马赛克强生公司大学和哈佛大学,其他研究机构和研究人员在R&d还镶嵌疫苗。

  此前强生公司,美国疫苗 - 春全组会议艾滋病疫苗试验网络癌症免疫治疗公司在华盛顿在今年五月华盛顿医学实验室和弗雷德·哈钦森癌症研究中心助理教授,博士大学举行。罗莎宣布艾滋病疫苗的研发团队Pennvax-GP的第一个临床研究的结果,是非常鼓舞人心的,Pennvax-GP疫苗几乎是100%生产的抗HIV,被称为有史以来(在约翰逊之前该公司公布业绩)艾滋病抗体在人类临床试验的疫苗,我们观察到整体的免疫应答率最高。

  Pennvax-GP也镶嵌疫苗,使用四个HIV抗原,比强生测试镶嵌超过一个抗原疫苗。疫苗 - 癌症免疫治疗公司招募志愿者94 Pennvax-GP疫苗试验,其中85人接种疫苗,与安慰剂接种9。

  疫苗 - 癌症免疫治疗公司的镶嵌疫苗试验进行Pennvax-GP疫苗比强生公司的更详细的马赛克和多层次的,但研究人口不到100人,而强生公司的主题,近400人,因此对测试结果更有说服力。

  虽然两个镶嵌疫苗显示出令人鼓舞的结果,但仍需要更多的测试来证明疫苗的效果,或至少非常相似的RV144 2009年泰国的艾滋病疫苗在数量上进行,在泰国试验1进行。50000人参加。

  在另一方面,虽然镶嵌疫苗成为主流,艾滋病疫苗也有“条条大路通罗马”的艾滋病疫苗的研究和开发的焦点,其他研究也显示了良好的效果,甚至被认为是RV144疫苗的失败也有一个“咸鱼翻身”可能。例如,研究人员在医学凯斯西储大学医学院与RV144疫苗佐剂明矾一起重新测试在恒河猴,发现HIV感染可通过44%,这比31人2009年的研究下降低风险%风险增加了13个百分点。。

  由此看来,在艾滋病疫苗的研发进展是令人鼓舞的,的确可能是对突破的临界点。(原标题“的艾滋病疫苗真的来了?“)

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